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Evidenzstufen der Quellen — T1: internationale Normen und nationale Metrologieinstitute. T2: peer-reviewte Literatur und anerkannte Methodennormen. T3: maßgebliche Laborhandbücher und Lehrbücher. T4: Sekundärsammlungen und Praxisreferenzen.

Physikalische Konstanten

Exakte und CODATA-empfohlene Werte für molekulare Berechnungen.

Name Wert Einheit / Hinweis
Avogadro-Konstante (Nₐ) 6.02214076 × 10²³ mol⁻¹ — Exakt per SI-Definition (2019).
Elementarladung (e) 1.602176634 × 10⁻¹⁹ C — Exakt per SI-Definition.
Boltzmann-Konstante (k) 1.380649 × 10⁻²³ J·K⁻¹ — Exakt per SI-Definition.
Gaskonstante (R) 8.314462618 J·mol⁻¹·K⁻¹ — Abgeleitet: R = Nₐ·k.
Planck-Konstante (h) 6.62607015 × 10⁻³⁴ J·s — Exakt per SI-Definition.
Faraday-Konstante (F) 96485.33212 C·mol⁻¹ — Abgeleitet: F = Nₐ·e.
Atomare Massekonstante (u) 1.66053906892 × 10⁻²⁷ kg — Empfohlener CODATA-Wert (2022).
Molvolumen eines idealen Gases (Vₘ) 22.71095464 L·mol⁻¹ — Ideales Gas bei 0 °C und 100 kPa; Vₘ = R·T / p.

Quelle:

  • CODATA 2022 (NIST) — CODATA Recommended Values of the Fundamental Physical Constants: 2022. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD. Stufe: T1
  • SI Brochure, 9th ed. (BIPM) — International System of Units (SI), 9th edition. Bureau International des Poids et Mesures, Sèvres — including the prefixes added by CGPM Resolution 3 (2022). Stufe: T1

Zugehörige Werkzeuge: Molaritätsrechner , Einheitenumrechner

Absorptionsfaktoren für Nukleinsäuren und Proteine

Konzentration, die einer Absorptionseinheit (A₂₆₀/A₂₈₀) bei 1 cm Schichtlänge entspricht.

Name Wert Einheit / Hinweis
Doppelstrang-DNA 50 µg/mL per A260
Einzelstrang-DNA 33 µg/mL per A260
RNA 40 µg/mL per A260
Oligonukleotid (pro Mol) ≈ 10,000 × n M⁻¹·cm⁻¹ — Grobe ε-Abschätzung aus der Basenzahl; für Präzision die Next-Neighbour-Methode verwenden.
Reines Protein (typisch) 0.7–1.4 E(1 mg/mL) — Variiert mit dem Trp/Tyr/Cys-Gehalt — den Koeffizienten des jeweiligen Proteins verwenden.

Quelle:

  • Sambrook & Russell 2001 — Sambrook, J. & Russell, D. W. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2001. Stufe: T3

Zugehörige Werkzeuge: Nukleinsäure-Konzentrationsrechner , Proteinkonzentrations-Rechner

A260/A280-Reinheitsbereiche

Richtwerte für kontaminationsfreie Nukleinsäure-Präparationen.

Name Wert Einheit / Hinweis
Reine dsDNA 1.8 Üblicher akzeptabler Bereich 1.7–2.0.
Reine ssDNA 1.9 Üblicher akzeptabler Bereich 1.8–2.0.
Reine RNA 2.0 Üblicher akzeptabler Bereich 1.9–2.1.
Proteinverunreinigung < 1.7 Ein niedriges Verhältnis deutet auf Protein-/Phenol-Übertrag hin.

Quelle:

  • Sambrook & Russell 2001 — Sambrook, J. & Russell, D. W. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2001. Stufe: T3
  • Manchester 1997 — Manchester, K. L. (1997). When are nucleic acids not nucleic acids? Problems with estimation of nucleic acid purity by UV absorbance. Biochemical Education 25(4): 214–215. Stufe: T2

Zugehörige Werkzeuge: Nukleinsäure-Konzentrationsrechner , Proteinkonzentrations-Rechner

SI-Präfixe

Metrische Präfixe, die im Labor am häufigsten verwendet werden.

Name Wert Einheit / Hinweis
Giga (G) 10⁹
Mega (M) 10⁶
Kilo (k) 10³
Hekto (h) 10²
Deka (da) 10¹
Dezi (d) 10⁻¹
Zenti (c) 10⁻²
Milli (m) 10⁻³
Mikro (µ) 10⁻⁶
Nano (n) 10⁻⁹
Piko (p) 10⁻¹²
Femto (f) 10⁻¹⁵
Atto (a) 10⁻¹⁸
2022 ergänzt (Q, R, r, q) 10³⁰, 10²⁷, 10⁻²⁷, 10⁻³⁰ quetta, ronna, ronto und quecto — CGPM-Resolution 3 (2022).

Quelle:

  • SI Brochure, 9th ed. (BIPM) — International System of Units (SI), 9th edition. Bureau International des Poids et Mesures, Sèvres — including the prefixes added by CGPM Resolution 3 (2022). Stufe: T1

Zugehörige Werkzeuge: Einheitenumrechner , Molaritätsrechner

Übliche Laborumrechnungen

Häufig benötigte Äquivalenzen.

Name Wert Einheit / Hinweis
Volumen 1 mL = 1000 µL = 1 cm³
Masse 1 g = 1000 mg = 10⁶ µg
Masse von Wasser 1 µL H₂O ≈ 1 mg (4 °C)
Stoffmengenkonzentration 1 M = 1 mol/L = 1000 mM
Molare Teileinheiten 1 mM = 1000 µM; 1 µM = 1000 nM
Temperatur °C = (°F − 32) × 5/9
Absoluter Nullpunkt 0 K = −273.15 °C
Druck 1 bar = 10⁵ Pa; 1 atm = 101 325 Pa

Quelle:

  • NIST SP 811 — Guide for the Use of the International System of Units (SI), NIST Special Publication 811, 2nd edition (A. Thompson & B. N. Taylor, 2008) — Appendix B: Conversion Factors. Stufe: T1

Zugehörige Werkzeuge: Einheitenumrechner , Molaritätsrechner , Verdünnungsrechner , PCR-Master-Mix-Rechner , Platten-Normalisierungsrechner , Zell-Aussaat-Rechner , Hämocytometer-Zellzählung & Viabilität

Konzentrationsangaben

Wie jede im Labor gebräuchliche Konzentrationsform definiert ist.

Name Wert Einheit / Hinweis
Molar (c) 1 M = 1 mol·L⁻¹ Stoffmenge des gelösten Stoffs pro Liter Lösung.
Masse pro Volumen (% (w/v)) 1 % (w/v) = 10 g·L⁻¹ Gramm des gelösten Stoffs pro 100 mL Lösung.
Volumen pro Volumen (% (v/v)) 1 % (v/v) = 10 mL·L⁻¹ Milliliter des gelösten Stoffs pro Liter Lösung.
Massenanteil (% (w/w)) 1 % (w/w) = 10 g·kg⁻¹ Gramm des gelösten Stoffs pro Kilogramm Lösung.
Verdünnungsfaktor (DF) C₁V₁ = C₂V₂ Stoffmenge, die über einen Verdünnungsschritt erhalten bleibt.

Quelle:

  • IUPAC Green Book, 3rd ed. — Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry, 3rd edition (E. R. Cohen, T. Cvitaš, J. G. Frey, B. Holmström, K. Kuchitsu, R. Marquardt, I. Mills, F. Pavese, M. Quack, J. Stohner, H. L. Strauss, M. Takami & A. J. Thor, eds.). Royal Society of Chemistry, 2007. Stufe: T1

Zugehörige Werkzeuge: Molaritätsrechner , Verdünnungsrechner , Proteinkonzentrations-Rechner , Nukleinsäure-Konzentrationsrechner , Zell-Aussaat-Rechner , Hämocytometer-Zellzählung & Viabilität , Platten-Normalisierungsrechner

Stufenverdünnung als Referenz

Kumulierte Verdünnungen für die Plattenimpfung und die Herstellung von Testreihen.

Name Wert Einheit / Hinweis
Einzelner 1:10-Schritt (10⁻¹) DF = 10 1 Volumen Probe auf 9 Volumen Verdünnungsmittel.
Zwei 1:10-Schritte (10⁻²) DF = 100
Drei 1:10-Schritte (10⁻³) DF = 1000
Vier 1:10-Schritte (10⁻⁴) DF = 10 000
Fünf 1:10-Schritte (10⁻⁵) DF = 100 000
Sechs 1:10-Schritte (10⁻⁶) DF = 1 000 000
Zweifache Verdünnung (½) DF = 2 1 Volumen Probe auf 1 Volumen Verdünnungsmittel.
Zählbarer Plattenbereich 30–300 CFU/plate — Konvention für aerobe Koloniezählungen.

Quelle:

  • ISO 7218:2024 — ISO 7218:2024, Microbiology of the food chain — General requirements and guidance for microbiological examinations. International Organization for Standardization, Geneva, 2024. Supersedes the withdrawn ISO 7218:2007 and its Amendment 1:2013. Stufe: T1
  • FDA BAM Chapter 3 — U.S. Food and Drug Administration. Bacteriological Analytical Manual (BAM), Chapter 3: Aerobic Plate Count. Stufe: T3
  • CLSI M07 — Clinical and Laboratory Standards Institute. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically, 12th edition (M07), 2024. Stufe: T2
  • Zählbarer Plattenbereich: FDA BAM Chapter 3 — U.S. Food and Drug Administration. Bacteriological Analytical Manual (BAM), Chapter 3: Aerobic Plate Count. Stufe: T3

Zugehörige Werkzeuge: Serielle Verdünnung — Rechner , Verdünnungsrechner , KBE/mL-Rechner , PCR-Master-Mix-Rechner

Normalquantil-Referenz

Standardnormalwerte für Signifikanz und Teststärke.

Name Wert Einheit / Hinweis
Zweiseitige 95-%-Grenze (z(0.975)) 1.959964 Begrenzt die zentralen 95 % einer Standardnormalverteilung.
Einseitige 5-%-Grenze (z(0.95)) 1.644854 Oberer kritischer Wert für einen einseitigen Test.
80-%-Teststärke (z(0.80)) 0.841621 Das 80. Perzentil der Standardnormalverteilung.
90-%-Teststärke (z(0.90)) 1.281552 Das 90. Perzentil der Standardnormalverteilung.

Quelle:

  • Fleiss 2003 — Fleiss, J. L., Levin, B. & Paik, M. C. (2003). Statistical Methods for Rates and Proportions, 3rd edition. Wiley — sample-size estimation for comparing two means. Stufe: T3
  • Acklam — Acklam, P. J. An algorithm for computing the inverse normal distribution function. Statistics Division, University of Oslo — rational approximation used for the normal quantiles in this site’s calculators. Stufe: T4

Zugehörige Werkzeuge: Stichprobengrößen-Rechner

Referenzwerte für Forschung und Lehre. Vor Verwendung in kritischen Anwendungen an der zitierten Primärquelle überprüfen.