Calculateur UFC/mL
Comptez les colonies sur une plaque, saisissez le facteur de dilution et le volume étalé, et le calculateur renvoie les UFC/mL (ou UFC/g pour les échantillons solides), avec une note de confiance pour les plages de plaques comptables. Fonctionne pour tout format de plaque.
Calculateur
Saisissez les valeurs puis calculez pour afficher le résultat
Échantillon d'origine
Note de paillasse
CFU/mL = (colonies × dilution factor) ÷ volume plated (mL)
Chaque colonie provient d'une cellule viable (ou d'un amas) dans le volume ensemencé. Diviser le dénombrement par le volume ensemencé en millilitres le ramène par mL, et multiplier par le facteur de dilution le rapporte à l'échantillon d'origine non dilué. Les boîtes hors de la plage dénombrable de 30–300 sont signalées car leurs dénombrements sont statistiquement peu fiables.
À propos de ce calcul
De quoi il s'agit
UFC/mL est une façon d’exprimer la concentration en cellules viables d’une culture en comptant les colonies qu’elles forment sur une plaque. Le comptage est mis à l’échelle par le facteur de dilution et rétro-corrigé pour le volume étalé, donnant la concentration de l’échantillon d’origine.
Pourquoi on l'utilise
La microbiologie a besoin d’un titre reliant une observation de paillasse (colonies sur une plaque) à la concentration de l’échantillon. UFC/mL est ce pont — et la même formule gère les UFC/g pour les échantillons de sol ou alimentaires en saisissant le volume d’homogénat.
L'intérêt de ce calculateur
La formule UFC/mL est courte (comptage × dilution / volume) mais les unités et la plage comptable (typiquement 25–250 colonies par plaque) sont faciles à oublier. Le calculateur signale les plaques hors de cette plage pour que vous puissiez re-choisir une dilution plutôt que de faire confiance à un nombre en limite de l’essai.
Hypothèses clés
- Chaque colonie provient d’une seule cellule viable (pas de chaînes ni d’agrégats comptés comme un).
- La série de dilutions est exacte ; toute erreur de dilution se propage linéairement aux UFC/mL.
- Le volume étalé a été mesuré précisément (les petites erreurs de pipetage sont amplifiées à faibles volumes).
Limites
- Il ne détecte pas les cellules qui ne forment pas de colonies sur le milieu ou les conditions choisis.
- Il ne distingue pas les espèces — cela requiert des milieux sélectifs ou une confirmation moléculaire.
- Il ne modélise pas les effets d’encombrement sur les plaques très colonisées.
Ce que cet outil calcule
- CFU per mL CFU/mL
- Viable concentration of the original, undiluted sample.
- CFU per mL (scientific) CFU/mL
- The same result in scientific notation, e.g. 8.7 × 10⁷.
Questions fréquentes
Qu’est-ce que l’UFC/mL et pourquoi le dénombrement sur plaque l’utilise ?
Les UFC — unités formant colonie — par mL estiment le nombre de micro-organismes viables présents dans un échantillon : on compte les colonies poussées sur une plaque diluée et on les ramène à l’échantillon d’origine. Le dénombrement sur plaque est la mesure classique de la charge microbienne viable en alimentaire, en eau et en culture, car contrairement à la densité optique il ne compte que les organismes capables de croître. Chaque colonie est traitée comme une cellule viable, c’est-à-dire une unité de croissance : un amas compte donc pour une seule UFC.
Comment calculer le nombre d’UFC par mL d’un échantillon bactérien ?
Divisez les colonies comptées par le volume étalé et par la dilution dont il provient : UFC/mL = colonies ÷ (volume étalé en mL × dilution), ce qui équivaut à colonies × facteur de dilution ÷ volume. Par exemple, 87 colonies obtenues en étalant 100 µL d’une dilution 10⁻⁶ donnent 8,7 × 10⁸ UFC/mL dans l’échantillon d’origine. Ce calculateur affiche aussi le même résultat en notation scientifique, car les dénombrements sur plaque s’étalent sur de nombreux ordres de grandeur.
Que faut-il saisir dans ce calculateur d’UFC ?
Trois valeurs : le nombre de colonies comptées sur la plaque (un entier), le volume d’échantillon dilué étalé ou incorporé, en µL, et le facteur de dilution du tube dont provient ce volume — saisi comme l’inverse de la dilution, donc une dilution 10⁻⁶ se saisit 1000000. Toutes les valeurs doivent être positives, et le résultat est exprimé en UFC/mL de l’échantillon d’origine non dilué.
Que faire si ma plaque a moins de 30 ou plus de 300 colonies ?
Le calculateur renvoie quand même le résultat, mais le signale par un avertissement, car la plage statistiquement dénombrable est de 30 à 300 colonies. En dessous de 30, le dénombrement est moins fiable ; au-dessus de 300, les colonies qui se chevauchent sur une plaque saturée risquent une sous-estimation — l’avertissement conseille de compter une dilution supérieure. Une plaque à zéro colonie est refusée : déclarez cet échantillon comme sous la limite de détection, et non comme 0 UFC/mL.
Comment le calcul des UFC s’inscrit-il dans un protocole de dilutions en série ?
Les UFC/mL sont la lecture finale d’une série d’ensemencements par dilution : on prépare la série de dilutions en série, on étale un volume connu d’un tube, on compte les colonies, et ce calculateur ramène le compte à l’échantillon d’origine via le facteur de dilution de ce tube. Toute erreur commise dans les dilutions se propage linéairement dans le résultat en UFC/mL, donc le facteur saisi doit correspondre au tube réellement étalé. Le panneau d’outils liés de cette page renvoie au calculateur de dilution en série pour planifier la série elle-même.
À usage uniquement scientifique et pédagogique. Ne convient pas aux décisions cliniques ou diagnostiques. Vérifiez toujours vos calculs de manière indépendante avant toute utilisation critique.