Outils

Mettez à l’échelle un master mix pour un nombre quelconque de réactions PCR avec excédent pour volume mort.

Calculez les cellules par puits, le volume par puits et le nombre total de cellules pour ensemencer une plaque.

Convertissez les comptages de carrés de l’hémocytomètre en cellules par mL, cellules viables par mL et pourcentage de viabilité.

Dimensionnez une suspension cellulaire normalisée pour un nombre cible de puits : volume source, volume de diluant et préparation totale avec excédent.

Convertissez les comptages sur plaque en unités formant colonies par mL avec facteur de dilution et volume d’étalement.

Calculez le volume de stock nécessaire pour une dilution via C1V1 = C2V2.

Calculez la molarité, la masse ou le volume pour la préparation de solutions.

Planifiez une série de dilutions en série : facteur de dilution, volume de transfert et disposition.

Calculez la concentration d’ADN ou d’ARN à partir de l’A260 et du facteur de dilution, avec pureté A260/A280 en option.

Estimez la Tm d’une amorce par longueur, contenu en GC et concentration en sel — règle de Wallace et plus proche voisin.

Estimez la concentration en protéines à partir de l’A280 via le coefficient d’extinction ou le facteur standard.

Convertissez les unités de masse, volume, concentration, temps et température utilisées au laboratoire.

Estimez la taille d’échantillon nécessaire pour détecter un effet à une puissance choisie, avec tests unilatéraux ou bilatéraux.